Moleküler Genetik Birimimizin Dr. Behçet Uz Çocuk Hastanesi Tıbbi Genetik, Oftalmoloji, Otolarengoloji ve Pediatri Bölümleri ile Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı ile ortaklaşa yürüttüğü çalışmanın sonuçları

Makalenin Künyesi:

Hazan F, Ozturk AT, Adibelli H, Unal N, Tukun A. A novel missense mutation of the paired box 3 gene in a Turkish family with Waardenburg syndrome type 1. Mol Vis. 2013;19:196-202.

Makalenin Özeti:

www.molvis.org/molvis/v19/196/

« Geri1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10İleri »
2 ile 2 arası (Toplam 22 Sonuç Bulundu)