| Testin Adı: |
BeckwithWiedemann 11p15hipometilasy
|
| Sinonim: |
|
| Çalışma Zamanı: |
Pazartesi,Salı,Çarşamba,Perşembe,Cuma,Cumartesi,Pazar
|
| Sonuç Verme Zamanı: |
21 gün sonra 18.00
|
| Numune Türü: |
EDTA'lı Tam Kan, - (Kabul edilebilen diğer numune türleri için laboratuvarımızla iletişime geçiniz)
|
| Numune Miktarı: |
5 Mililitre
|
| Numune Kabı: |
Mor Kapak - K3-EDTA
|
| Numune Özellikleri: |
Genetik test çalışılacak hiçbir materyal dondurulmamalıdır. Aynı örnek genetik test çalışması öncesinde başka bir analize alınmamalıdır.
|
| Son Numune Kabul Saati: |
12.00
|
| Hastanın Hazırlanması: |
Bu test için Hasta Onam Formu gerekmektedir!
|
| Çalışma Yöntemi: |
MLPA
|
| Kullanımı: |
Beckwith Wiedemann sendromu, makrozomi, makroglosi, viseromegali, embriyonel tümörler, omfalosel, neonatal hipoglisemi, adrenokortikal sitomegali, renal anomalilerle karakterizedir. 11. Kromozomun p15 bölgesini içeren metilasyon farklılıkları hastaların yaklaşık yarısında tanı koydurucu olabilmektedir.
|
| Numune Stabilite Özellikleri: |
Oda Sıcaklığı(20-25 °C) 7 Gün|Buzdolabı(2-8 °C) 14 Gün
|
| Lab. Kodu: |
3628
|
| SUT Kodu: |
G100501
|