| Testin Adı: |
ALFA-GALAKTOZİDAZ, Kart
|
| Sinonim: |
Anderson-Fabry Disease, Ceramide trihexosidase, Fabry Disease, Fabry's Disease, GLA Deficiency, a-galactosidase A, Alfa Gal-A, Hereditary Dystopic Lipidosis, Ceramide Trihexosidase Deficiency, Angiokeratoma Diffuse, Angiokeratoma Corporis Diffusum
|
| Çalışma Zamanı: |
Salı
|
| Sonuç Verme Zamanı: |
7 gün sonra 18:00 (Test Ankara Merkez Laboratuvarımızda çalışılmaktadır. Muhtemel rapor tarihi için numunenin bir gün sonra Merkezde olacağı durumu göz önüne alınarak netice tarih verilmelidir.)
|
| Numune Türü: |
Absorban Kağıda Emdirilmiş Tam Kan, -
|
| Numune Miktarı: |
2 Adet/1.5 cm dolu daire
|
| Numune Kabı: |
Kan örneği filtre kağıdı
|
| Numune Özellikleri: |
Tarama kartı örnek alım kurallarına uygun alınmalıdır.
(Tercih edilen kart: Whatman Protein Saver 903 paper, Kabul edilebilen: Ahlstrom 226 filter paper , Sağlık Bakanlığı Yenidoğan metabolik tarama kartları)
EDTA vb. madde içeren tüpler ile alınan örnekler kullanılmamalıdır.
>1 yaş için parmak ucundan kan alınabilir.
Alınan örnek oda ısısında, yatay olarak 3 saat kurumaya bırakılmalıdır.
Örnek direk ısı veya güneş ışığına maruz kalmamalıdır.
Kurumayan örnekler paketlenmemelidir.
Örnek kuru saklanmalıdır.
|
| Son Numune Kabul Saati: |
12:00
|
| Hastanın Hazırlanması: |
|
| Çalışma Yöntemi: |
Florimetrik
|
| Kullanımı: |
Lizozomal bir depo hastalığı olan Fabry hastalığı’nın tanısında kullanılır.
|
| Numune Stabilite Özellikleri: |
Oda Sıcaklığı(20-25 °C) 90 Gün|Buzdolabı(2-8 °C) 90 Gün|Dondurucu(- 20 °C) 90 Gün
|
| Lab. Kodu: |
6111
|
| SUT Kodu: |
L100470
|